Prilokainový prášekje syntetická malá-molekulová surovina ve třídě lokálních anestetik amidového-typu. Připravuje se chemickou syntézou, poté se rafinuje a kontroluje do stabilní práškové formy pro další farmaceutické a formulační -použití. Ze strany suroviny lidé obvykle dbají na její identitu, čistotu a konzistenci šarží, protože tyto body přímo ovlivňují pozdější manipulaci a vývojové práce.
Tento materiál je spojen především s vývojem lokálního anestetika. Jeho pozadí je úzce spjato s lokální necitlivostí, topickými anestetickými systémy, použitím dentálních anestetik a některými směry kombinovaných formulací. Jednoduše řečeno, patří do skupiny sloučenin zkoumaných pro blokování vedení nervových signálů prostřednictvím působení -souvisejícího se sodíkovým kanálem, takže se často objevuje v diskusích o lokálním podávání a anestezii spíše než v širokém -účelovém farmaceutickém použití.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.se zaměřuje na dodávky farmaceutických surovin a výzkumných{0}}sloučenin. Podporujeme zákazníky stabilní kvalitou, jasnou komunikací specifikací, flexibilními možnostmi balení a podporou související s dokumenty pro různé fáze projektu.

COA
|
|
||
|
Název produktu |
Číslo CAS |
Číslo šarže |
|
Prilocainový prášek |
721-50-6 |
MB2602171030 |
|
Datum výrobce |
Datum analýzy |
Datum vypršení platnosti |
|
2026-02-17 |
2026-02-18 |
2028-02-16 |
|
Ukázkové množství základny |
Balení |
Testovací metoda |
|
175 kg |
25 kg/buben |
HPLC |
|
Položka |
Norma |
Výsledky |
|
Vzhled |
Bílý až téměř{0}bílý prášek |
Vyhovuje |
|
Test (HPLC) |
NLT 98,0 % |
99.24% |
|
Rozpustnost |
Mírně rozpustný ve vodě; rozpustný v ethanolu |
Vyhovuje |
|
Obsah vody (Karl Fischer) |
NMT 1,0 % |
0.37% |
|
Ztráta při sušení |
NMT 1,0 % |
0.32% |
|
Zbytek po zapálení |
NMT 0,2 % |
0.05% |
|
Související látky |
NMT 1,0 % |
Vyhovuje |
|
Jediná nečistota |
NMT 0,5 % |
0.16% |
|
Těžké kovy |
NMT 10 ppm |
Vyhovuje |
|
Velikost částic |
100% průchodnost 80 mesh |
Vyhovuje |
|
Objemová hustota |
0,30 – 0,60 g/ml |
0,46 g/ml |
|
Skladování |
Skladujte na chladném a suchém místě. chraňte před silným světlem a teplem |
|
|
Závěr |
Šarže odpovídá standardu IN{0}HOUSE |
|
|
|
||
Chemická identita a fyzikálně-chemický profil
Prilocaine Powder je syntetická malá -molekulová sloučenina s molekulárním vzorcemC13H20N2Oa molekulovou hmotností220.31. Ze strukturálního hlediska patří do třídy amidových-typů a má relativně jasný, standardní malý-profil molekul, takže potvrzení identity je obvykle během rutinní kontroly materiálu jednoduché.
Ve vzhledu je běžně viděn jako abílý až téměř bílý prášek-. Za normálních uzavřených podmínek materiál vykazuje stabilní pevnou formu a obecně se s ním zachází jako s běžnou jemnou chemickou surovinou. Při skutečné práci s dodávkami lidé obvykle věnují pozornost základním bodům, jako je konzistence vzhledu, úroveň čistoty a zda stav šarže zůstává jednotný u jednotlivých šarží.
Z fyzikálně-chemické stránky má tento materiál své vlastní charakteristiky rozpustnosti a nechová se jako prášek vysoce šetrný k vodě-. To je důvod, proč na výběru rozpouštědla, přizpůsobení specifikací a konzistenci surovin často záleží více než jen na jediném parametru na papíře. Pro většinu kupujících jsou praktičtější obavy, zda materiál vypadá čistě, zda je jasný základní profil a zda lze snadno sledovat údaje o šarži.

Farmakologické pozadí a mechanismus
Prilocaine Powder patří do skupiny lokálních anestetik amidového -typu. Jeho farmakologické pozadí je spojeno především s lokálními anestetickými materiály používanými v dentálních, topických a jiných lokalizovaných aplikacích. V diskusích o surovinách je obvykle seskupován se sloučeninami, které jsou studovány pro dočasné přerušení nervového vedení na místní úrovni, takže jeho vývojové pozadí je poměrně jasné a není těžké ho umístit.
Ze strany mechanismu je tato sloučenina obecně chápána díky jejímu účinku na pohyb sodíkových iontů přes nervové membrány. Když je aktivita sodíkového kanálu snížena, normální přenos nervových signálů je obtížnější pokračovat a za vhodných podmínek lze dosáhnout lokálního anestetického účinku. Z toho důvodu se o Prilocainu často mluví v souvislosti s lokálními systémy znecitlivění, topickými anestetickými kombinacemi a formulační prací, kde je řízená lokální akce důležitější než široké systémové směřování.

Typický význam pro farmaceutický vývoj
Prilokain je ve farmaceutickém vývoji obvykle diskutován spíše jako surovina související s lokálním anestetikem než o širokém -aktivním použití s mnoha nesouvisejícími směry. Ve veřejných informacích o produktech a etiketách je jeho vývojové pozadí nejčastěji spojeno s lokalizovanými anestetickými systémy, zejména dentálními injekčními formáty a topickými kombinovanými produkty postavenými na lokálním dodávání. Z hlediska formulace je jedním praktickým detailem to, že prilokain se neobjevuje pouze v jednom stylu prezentace. V některých zavedených produktech je forma hydrochloridu spojena s použitím dentálních injekcí, zatímco v topických systémech se také vyskytuje v kombinaci s lidokainem, včetně provedení eutektického -typu, které jsou užitečné pro diskuse o polopevném vývoji. Díky tomu je tento materiál relevantní nejen z hlediska farmakologie, ale také z hlediska lékové-formy a kompatibility. Pro kupující a vývojové týmy jsou praktičtější otázky obvykle přímočaré: zda vybraná forma odpovídá zamýšlenému směru dávkování, zda je specifikace dostatečně jasná pro interní kontrolu a zda profil šarže zůstává konzistentní pro opakovanou práci. Když se tedy Prilocaine Powder objeví v zásobování surovin, je to obvykle spojeno s kontrolou složení místního anestetika, včasným screeningem materiálu a projektovým-porovnáváním specifikací, spíše než s obecným{10}}výběrem sloučenin.

Bezpečnostní a vývojové body pozornosti
Když se o prilokainu mluví z bezpečnostního hlediska, nejčastěji se nejedná o obecné zacházení s práškem, ale o methemoglobinemii-pozornost související s touto třídou použití lokálních anestetik. Veřejné odkazy na prilokain a oficiální označování zmiňují toto riziko a označení injekčního hydrochloridu prilokainu konkrétně uvádí vrozenou nebo idiopatickou methemoglobinémii jako kontraindikaci.
Z hlediska vývoje je praktickým zájmem obvykle to, zda zamýšlená forma, úroveň expozice a způsob aplikace zůstávají v jasném a dobře{0}}srozumitelném rozsahu. Oficiální označení také uvádí, že pravděpodobnost klinicky relevantní methemoglobinémie může být vyšší za určitých podmínek, včetně deficitu G6PD, vrozené nebo idiopatické methemoglobinémie, srdečního nebo plicního postižení, kojenců mladších 6 měsíců a situací zahrnujících souběžná oxidační činidla nebo jejich metabolity. Z tohoto důvodu je tento materiál obvykle přezkoumáván s trochou větší opatrnosti, pokud by podmínky projektu mohly zvýšit složitost expozice.
Dalším bodem, na který se obvykle nezapomíná, je základní anamnéza citlivosti na lokální anestetikum -typu amidu, protože oficiální označení prilokainu to také uvádí. Takže při skutečném hodnocení surovin mají lidé tendenci se méně soustředit na psaní dramatického varovného jazyka a více na přizpůsobení správné formy, specifikace a cesty vývoje projektu. To je skutečně místo, kde je tato část pro Prilocaine Powder nejužitečnější.

Proč si vybrat nás
Stabilní zásoba materiálu
Zaměřujeme se na stálé dodávky surovin s jasnými základními specifikacemi a konzistencí mezi jednotlivými dávkami.
Flexibilní projektové párování
Čistota, balení a další podrobnosti o dodávkách mohou být diskutovány na základě různých potřeb zdrojů.
Jasná podpora dokumentů
K dispozici je pravidelná podpora dokumentů, která pomáhá s interní kontrolou a rutinními zakázkami.
Přímá komunikace
Udržujeme komunikaci jednoduchou a praktickou, takže podrobnosti o produktu, dodací lhůta a dodací podmínky jsou snadněji ověřitelné.
Spolehlivý partner
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. spolupracuje se zákazníky na farmaceutických surovinách a souvisejících potřebách dodávek-projektů.



FAQ
Otázka: Je prášek Prilocaine rozpustný ve vodě?
Odpověď: Prášek prilokainu je obecně považován za mírně rozpustný ve vodě, takže lidé obvykle věnují pozornost výběru rozpouštědla namísto předpokladu snadného rozpuštění ve vodě.
Otázka: Jak obvykle vypadá prášek Prilocaine?
Odpověď: Obvykle se dodává jako bílý až téměř{0}}bílý prášek nebo bílý až téměř{1}}bílý krystalický prášek ve formě suroviny.
Otázka: Používá se tento materiál pro výzkum nebo vývoj formulací?
Odpověď: Ano, je to častěji spojováno s výzkumem, kontrolou surovin a vývojem složení než s přímým použitím hotového-produktu jako samostatného prášku.
Otázka: Potřebuje tento produkt uzavřené a suché skladování?
Odpověď: Ano, utěsněné a suché skladování je obvyklý způsob manipulace, ale přesné podmínky skladování by měly stále odpovídat zvolené formě nebo specifikaci projektu.
Otázka: Lze přizpůsobit čistotu, balení nebo velikost částic?
Odpověď: Ano, o čistotě, balení a velikosti částic lze obvykle diskutovat na základě různých potřeb projektu.
Populární Tagy: prilokainový prášek, Čína výrobci prilokainového prášku, dodavatelé, továrna



