ARA290prášek(také známý jako cibinetid, helihelix B Surface Peptide, HBSP) je agonista 11-peptidového receptoru odvozený od helikálního povrchu erytropoetinu (EPO) B, selektivně aktivující „innate repair receptor“ (EPOR/CD131 heterodimer). Má silnou ochranu tkání a protizánětlivý účinek, ale v zásadě postrádá erytropoetickou aktivitu. Ve vědeckém výzkumu se běžně vyskytuje ve formě lyofilizovaného- prášku a používá se ve studiích souvisejících s regenerací nervů, ischemicko-reperfuzním poškozením a metabolickým zánětem.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. je specializovaný výrobce peptidů a API, který již mnoho let dodává suroviny pro výzkum-výzkumných použití pro velké univerzity a výzkumné ústavy po celém světě. Nabízíme ARA 290 v čistotě ne menší než 99,72 %, podpořené stálou kvalitou a spolehlivým dodáním. Staňte se partnerem týmu, který rozumí přísnosti vědecké práce a podporuje vaše projekty stabilními dodávkami, citlivými službami a důrazem na detail.
COA
|
|
||
|
Název produktu |
Číslo CAS |
Číslo šarže |
|
ARA 290 |
1208243-50-8 |
MB2510161830 |
|
Datum výrobce |
Datum analýzy |
Datum vypršení platnosti |
|
2025-10-16 |
2025-10-17 |
2027-10-15 |
|
Ukázkové množství základny |
Balení |
Testovací metoda |
|
5,62 kg |
50 GS/lahev |
HPLC |
|
Položka |
Norma |
Výsledky |
|
Čistota |
Větší nebo rovno 98 % |
99.72% |
|
Peptidový test |
Větší nebo rovno 80 % |
90.32% |
|
hmotnostní spektrum |
1257.31 |
1257.31 |
|
Rozpustnost |
Rozpustný ve vodě |
Vyhovuje |
|
Čirost a barva roztoku |
Čirý a bezbarvý |
Vyhovuje |
|
Sodná sůl |
<5.0% |
1.88% |
|
Voda |
Menší nebo rovno 7,0 % |
2.31% |
|
Zbytkové rozpouštědlo: |
||
|
methanol |
Menší nebo rovno 0,3 % |
Vyhovuje |
|
isopropanol |
Menší nebo rovno 0,5 % |
0.233% |
|
acetonitril |
Menší nebo rovno 0,041 % |
0.019% |
|
Methylenchlorid |
Menší nebo rovno 0,06 % |
0.028% |
|
N,N-Dimethylformamid |
Menší nebo rovno 0,075 % |
Vyhovuje |
|
triethylamin |
Menší nebo rovno 0,029 % |
Vyhovuje |
|
terc-butylmethylether |
Menší nebo rovno 0,5 % |
0.165% |
|
endotoxin |
Menší nebo rovno 0,5 EU/mg |
Vyhovuje |
|
Mikrobiální limit |
Celkové aerobní bakterie<100 CFU/g Celkové kvasinky a plísně<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Skladování |
Uchovávejte na tmavém a chladném suchém místě (-20 až 8 stupňů) |
|
|
Závěr |
Šarže odpovídá standardu IN{0}HOUSE |
|
|
|
||
Naše výhody
1. Vysoká čistota a komplexní kontrola kvality
2. Konzistence šarže a stabilní dodávka
3. Proces lyofilizace-a profesionální balení
4. Možnosti hlubokého přizpůsobení
5. Rychlá reakce a globální logistika
6. Profesionální podpora a zajištění souladu
|
Formulář |
Vzorová objednávka |
Specifikace |
|
Surový prášek |
1 g |
Čistota je NLT 99,72 % |
|
Lahvičky |
10 lahviček |
3ml/5ml/7ml/15ml lahvičky atd. |
Mechanismus působení
ARA290 prášekselektivně se váže na IRR (EPOR/CD131), spouští buněčnou ochranu a proti-zánětlivé signály bez aktivace klasických homodimerů EPOR, čímž nezvyšuje počet erytrocytů ani viskozitu krve.
1. Klíčové signální dráhy: Upregulace JAK2/STAT3, PI3K/Akt a eNOS/NO; inhibice NF-κB-zprostředkovaných pro-zánětlivých kaskád.
2. Účinky na buňky a tkáně:
Inhibice zánětlivých faktorů (jako je TNF{0}}, IL-6, MCP-1) a oxidačního stresu, snížení apoptózy a edému tkání.
Podpora endoteliální funkce a mikrocirkulační perfuze, zmírnění ischemického-reperfuzního poškození.
Podpora opravy a regenerace periferních malých nervových vláken (zlepšená hustota intradermálních nervových vláken a indexy rohovkových nervových vláken ve studiích).
Imunitní regulace: Preferování reparačních fenotypů (jako je makrofágová M2izace) a gliální homeostázy.
Potenciální aplikační oblasti (pouze pro výzkum/akademickou výměnu)
1. Neuropatie malých vláken (včetně SFN související se sarkoidózou{1}}) a neuropatická bolest
2. Poranění nervů v souvislosti s metabolickým zánětem (např. neuropatie spojená s diabetem 2. typu-, mikrovaskulární dysfunkce)
3. Ischemické-reperfuzní poškození (ochranné studie orgánů, jako jsou ledviny, srdce, svaly a nervy)
4.Výzkumný výzkum rohovkových nervů/suchého oka a bolesti rohovky
Tipy pro experimentální design (pouze pro výzkum/akademickou výměnu)
Cíl výzkumu
Současné zachycení dvou dimenzí „strukturální regenerace“ (CCM/IENFD/GAP-43) a „zlepšení symptomů/funkčnosti“ (škála bolesti, QST/6MWT/smyslový práh), aniž by se zaměřovalo pouze na subjektivní skóre.
Rámec pro experimentální bílé myši
Preferuje se krátký-cyklus PoC „4-týdenní administrační + 4-8-týdenní sledování“, což vede k pozorování časných regeneračních signálů. V případě potřeby může být prodloužena na 12 týdnů k ověření udržitelnosti.
Klíčové časové body
Den 0 (výchozí hodnota), den 14 (časná odpověď), den 28 (konec léčby), den 56 (4-týdenní sledování-po vysazení léku). Ischemicko-reperfuzní model musí být pro detekci za 24/48/72 hodin zašifrován.
Velikost vzorku a statistika
Vezmeme-li jako hlavní účinek strukturální koncový bod (CCM), může to významně snížit n. Vezmeme-li jako předpoklad „mezi-rozdíl mezi skupinami Δ=1.5-2.0 vlákna/mm², SD≈2,0“, =0.05, výkon=0.8, lze v jednom rameni detekovat přibližně 26–32 případů (MMRM/ANCOVA). V experimentech na zvířatech je n=8-12 (IRI) /10-15 (HFD) na skupinu relativně bezpečné.
Kontrola kvality
CCM centralizované čtení filmu (slepá metoda), jednotné barvení kožní biopsie (PGP9.5/GAP-43) a použití ePRO pro deník bolesti. Nastavte práh kvality obrazu a minimální počet efektivních zorných polí (doporučuje se být Větší nebo rovný 8 zorným polím na oko).
Klíčové body dat a statistik
Priorita čtení hlavního efektu
CCM (struktura) + průměrná denní bolest NRS (symptom); Úspěšné stanovení klinického PoC by mělo být založeno na statistickém zlepšení obou.
Přednastavené podskupiny
Výchozí skupina s nízkou hodnotou CNFD a skupina se střední až silnou bolestí mají obvykle větší účinek; Nahlásit hodnotu P- interakce.
Mazání a multiplicita
MMRM přirozeně zpracovává mazání; Kontrola sekundárního koncového bodu FDR nebo hierarchické testování; Analýza citlivosti (podle protokolu -).
Ústřední filmové čtení a SOP
Vytvořte slepou kontrolu Sops pro CCM/kožní biopsii/ultrazvuk, které jsou odděleny od hodnocení na místě-.
Návrhy pro implementaci aplikace
Klinické PoC
Upřednostněte „4 mg vs. placebo, n≈30 na rameno, 4-týdenní podávání + 4-8 týdnů sledování“, přičemž primárním cílem je CNFD/CNFL + NRS.
Ověřování zvířat
Nejprve proveďte IRI ledvin (se stabilními signály a jasnými indikátory) a poté pokračujte s metabolickou osou myší HFD. Podporováno mechanismy zánětu/mitochondrie/mikrocirkulace.
Oční průzkum
Začněte s malým vzorkem a otevřeným štítkem. Pokud je signál jasný, pokračujte k randomizovanému kontrolovanému modelu a přidejte specifickou stupnici pro neuropatickou bolest rohovky.
FAQ
Otázka: K čemu se Ara 290 používá?
A: Výzkumný peptid pro ochranu tkání a opravu nervů z malých vláken; studováno na modelech sarkoidózy{0}}/diabetes asociované SFN, ischemie-reperfuze a rohovkového nervu (pouze pro výzkumné účely).
Otázka: Je Ara 290 účinný lék proti bolesti?
A: Studie uvádějí snížení skóre neuropatické bolesti se zisky biomarkerů paralelních nervů; není to schválené analgetikum.
Otázka: Jaký je nejsilnější protizánětlivý peptid?
Odpověď: Neexistuje jediný „nejsilnější“-efekty jsou závislé na modelu-, dávce- a cestě; ARA 290 působí přes EPOR/CD131.
Otázka: Jaký je jiný název pro Ara 290?
A: Cibinetid; také Helix‑B Surface Peptide (HBSP).
Otázka: Je Shaanxi Medibridge výrobcem Adipotide?
Odpověď: Ano, nejenže jsme schopni poskytnout adipotid s čistotou nejméně 99 %, ale společnost Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. je také dodavatelem peptidů.
Shaanxi Medibridge je specializovaný výrobce peptidů sloužící univerzitám a laboratořím po celém světě. Nabízíme lyofilizovaný prášek ARA290 pro výzkumné použití, garantovaná čistota větší nebo rovna 99,72 %, s plnou COA (HPLC/LC‑MS), sledovatelnost šarže. Očekávejte spolehlivé dodací lhůty, pečlivé balení, rychlou technickou podporu a stálou skladovou dostupnost. Doručení po celém světě. Pro citace nebo ukázky: hi@medibridgeapi.com nebo WhatsApp +44 07548632075.
Populární Tagy: prášek ara 290, Čína výrobci prášku ara 290, dodavatelé, továrna
