KPV integrační peptidy, také známé jako -MSH(11–13) C-terminální tripeptidy, jsou základní funkční fragmenty odvozené od melanocyty-stimulačního hormonu -MSH. Známý pro své „silné proti-zánětlivé, mírné antibakteriální, málo-dráždivé a snadno kompatibilní“ vlastnosti, byl opakovaně ověřen ve studiích o zánětech a opravě bariéry na kůži a sliznicích a nachází se také v některých topických funkčních formulacích a aplikacích lékařské péče o pleť.
Jak se výzkum peptidů zrychluje, poptávka po spolehlivých surovinách prudce vzrostla. Shaanxi Medibridge, plně integrovaný výrobce-obchodník s více než 14 lety v oboru, dodává vysoce-čisté krátké peptidy s 99 % nebo vyšší. Naše KPV například není méně než 99,58 % čisté, pohodlně nad typickým průmyslovým standardem 95 %+. Poskytujeme stabilní kvalitu, rychlé dodací lhůty a dokumentaci na podporu vývoje od laboratorního hodnocení přes škálování{10}}a výrobu.

COA
|
|
||
|
Název produktu |
Číslo CAS |
Číslo šarže |
|
Peptid KPV |
67727-97-3 |
MB2510231852 |
|
Datum výrobce |
Datum analýzy |
Datum vypršení platnosti |
|
2025-10-23 |
2025-10-24 |
2027-10-22 |
|
Ukázkové množství základny |
Balení |
Testovací metoda |
|
450,52 GS |
10 GS/lahev |
HPLC |
|
Položka |
Norma |
Výsledky |
|
Čistota |
Větší nebo rovno 98 % |
99.56% |
|
Peptidový test |
Větší nebo rovno 80 % |
83.29% |
|
hmotnostní spektrum |
342.43 |
342.43 |
|
Rozpustnost |
Rozpustný ve vodě |
Vyhovuje |
|
Čirost a barva roztoku |
Čirý a bezbarvý |
Vyhovuje |
|
Sodná sůl |
<5.0% |
1.72% |
|
Voda |
Menší nebo rovno 7,0 % |
3.16% |
|
Zbytkové rozpouštědlo: |
||
|
methanol |
Menší nebo rovno 0,3 % |
Vyhovuje |
|
isopropanol |
Menší nebo rovno 0,5 % |
Vyhovuje |
|
acetonitril |
Menší nebo rovno 0,041 % |
0.005% |
|
Methylenchlorid |
Menší nebo rovno 0,06 % |
0.019% |
|
N,N-Dimethylformamid |
Menší nebo rovno 0,075 % |
Vyhovuje |
|
triethylamin |
Menší nebo rovno 0,029 % |
Vyhovuje |
|
terc-butylmethylether |
Menší nebo rovno 0,5 % |
0.183% |
|
endotoxin |
Menší nebo rovno 0,5 EU/mg |
Vyhovuje |
|
Mikrobiální limit |
Celkové aerobní bakterie<100 CFU/g Celkové kvasinky a plísně<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Skladování |
Uchovávejte na tmavém a chladném suchém místě (-20 až 8 stupňů) |
|
|
Závěr |
Šarže odpovídá standardu IN{0}HOUSE |
|
|
|
||
Specifikace (pouze pro výzkumné účely)
Naše výhody
1. Čistota KPV Vyšší nebo rovna 99,58 % (RP-HPLC/LC-MS), vyšší než nebo rovna 95 % normy.
2.14+ let, integrovaná výroba a kontrola kvality.
3.Konzistentní šarže; úplná identita COA a MS.
4.Rozšiřitelná dodávka: mg až multi-kg; krátké dodací lhůty.
5.Vlastní možnosti: N-Ac, C-Am, soli; alikvoty.
6. Lyofilizované, jantarové lahvičky; přeprava chladícího řetězce; technickou podporu.
|
Formulář |
Vzorová objednávka |
Specifikace |
|
Surový prášek |
1 g |
Čistota je NLT 99,58 % |
|
Lahvičky |
10 lahviček |
3ml/5ml/7ml/15ml lahvičky atd. |
Operační mechanismus KPV
Vstup do buňky a závislost na receptoru
V epiteliálních buňkách, jako je střevní epitel,KPV IntegrativníPeptidymohou být absorbovány do buňky prostřednictvím oligopeptidového transportéru PepT1. Když je PepT1 inhibován/sražen, jeho proti-zánětlivý účinek je výrazně oslaben, což naznačuje, že pro jeho aktivitu je rozhodující „intracelulární přístup“.
U keratinocytů a fibroblastů nebyla pozorována žádná stabilní závislost na klasické melanokortinové ose jako MC1R; dokonce i v nepřítomnosti MC1R nebo za podmínek přidání antagonistů může stále inhibovat zánětlivé výsledky, což naznačuje, že jeho hlavní mechanismus je -nezávislý/nízce{3}} závislý.

Inhibice zánětlivé signalizační osy
Dráha NF-κB: V modelech stimulace TNF- , IL-1 nebo LPS může KPV snížit aberantní fosforylaci IKK/IκB , inhibovat jadernou translokaci podjednotky p65 a následně downregulovat více cílových genů NF-κB (jako je TIL, CL8 IL-6, PTGS2/COX-2, NOS2/iNOS). Na proteinové úrovni se to projevuje sníženou expresí COX-2 a iNOS; na sekreční úrovni se projevuje jako významné snížení zánětlivých cytokinů a chemokinů.
Cesta MAPK: Ve více buněčných liniích jsou hladiny fosforylace p38 a JNK potlačeny, zatímco účinek na ERK se liší v závislosti na modelu. Inhibice této osy a downregulace NF-κB jsou aditivní a zesilují celkový inhibiční účinek na pro-zánětlivou transkripční síť.
Úroveň druhého posla: Tento produkt není stabilní při posilování cAMP ani netvoří trvalou aktivaci PKA/CREB, která se liší od klasického režimu -MSH ontologie prostřednictvím MC1R-cAMP-PKA, což dále podporuje jeho vlastnosti „atypické melanokortinu-podobné“.

Bariérová homeostáza a ochrana těsných spojů
V modelu epiteliální/keratinocytové monovrstvy zvyšuje KPV transepiteliální elektrický odpor (TEER) a snižuje bypass permeabilitu sond značených FITC-; imunofluorescence ukazuje, že kontinuita a hojnost ZO-1 (TJP1), Occludinu (OCLN) a některých Claudinu v jejich online spojeních jsou zachovány nebo obnoveny.Na pozadí zánětlivé stimulace-indukované degradací a přemístěním proteinů těsných spojení KPV snižuje stresovou aktivaci a cytoskeletální poruchu asociovaných kináz, čímž zachovává membránové ukotvení a bariérovou funkci junkčního komplexu. Tento bariérový efekt se vzájemně posiluje s protizánětlivou represí transkripce.

Vrozená imunita a buněčné interakce
Neurocytická osa: In vivo stimulace (jako je otok ucha TPA, UV/chemická stimulace), tento produkt snižuje aktivitu myeloperoxidázy (MPO) a infiltraci neutrofilů, což má za následek snížení skóre histologického zánětu; to je v souladu s jeho downregulací chemokinů, jako je IL-8.Makrofágy/dendritické buňky: Na pozadí aktivace Toll-podobných receptorů, jako je LPS, inhibuje KPV uvolňování TNF- a IL-1 a snižuje parakrinní proliferaci; u některých modelů byl pozorován posun směrem k nízkozánětlivému fenotypu, ale tento posun je závislý na buněčné linii a mikroprostředí.

FAQ
Otázka: Co je KPV?
A: KPV je syntetický tripeptid Lys‑Pro‑Val (H‑K‑P‑V‑OH; MW ≈342,44 g/mol).
Otázka: Co je to čistota a jak se potvrzuje?
Odpověď: Naše KPV je větší nebo rovno 99,58 % čistoty podle RP-HPLC s potvrzením identity LC-MS a úplným COA.
Otázka: Jak se dodává a skladuje?
A: Lyofilizovaný prášek v jantarových lahvičkách; skladujte v vysušeném stavu při teplotě -20 stupňů, chraňte před světlem.
Otázka: Jak to rekonstituuji?
Odpověď: Rozpusťte ve vodě BAC nebo PBS (nebo v případě potřeby 0,1%–1% kyselině octové), poté alikvotujte a zmrazte.
Otázka: Je sterilní a co endotoxin?
A: Pouze pro výzkumné použití; nejsou sterilní, pokud nejsou objednány sterilně filtrované, s testováním endotoxinů na vyžádání.
Otázka: Nabízíte vlastní možnosti nebo škálování?
Odpověď: Ano-N-acetylace, C-amidace, solné formy, alikvotování a produkce od mg do více kg.
Otázka: Jak se odesílá?
A: Stabilní pro rutinní tranzit; zmrazit při příjmu.
Otázka: Je Shaanxi Medibridge výrobcem peptidů pro vědecký výzkum?
Odpověď: Ano, jsme plně integrovaný výrobce-obchodník s více než 14 lety v oboru.
Shaanxi Medibridge je specializovaný výrobce peptidů sloužící univerzitám a laboratořím po celém světě. Nabízíme lyofilizovanéKPV integrační peptidypro výzkumné použití, zaručená čistota větší nebo rovna 99,72 %. Očekávejte spolehlivé dodací lhůty, pečlivé balení, rychlou technickou podporu a stálou skladovou dostupnost. Doručení po celém světě. Pro citace nebo ukázky: hi@medibridgeapi.com nebo WhatsApp +44 07548632075.
Populární Tagy: kpv integrativní peptidy, Čína kpv integrativní peptidy výrobci, dodavatelé, továrna



